Suprefact Depot 3 maanden, implantatiestift 9,45 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suprefact depot 3 maanden, implantatiestift 9,45 mg

orifarm a/s - buserelineacetaat samenstelling overeenkomend met ; busereline - implantaat - melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer - buserelin

Galli Ad 0.74 GBq - 1.85 GBq radionuclide generator generator België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

galli ad 0.74 gbq - 1.85 gbq radionuclide generator generator

ire elit sa-nv - 68 ge - 68 ga ; 68 ge - 68 ga - radionuclide generator - 0,74-1,85 gbq - germaniumchloride (ge-68); galliumchloride (ga-68) - other diagnostic radiopharmaceuticals

Marbox 100 mg/ml inj. opl. s.c./i.m./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

marbox 100 mg/ml inj. opl. s.c./i.m./i.v. flac.

ceva santé animale - marbofloxacine 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - marbofloxacine 100 mg/ml - marbofloxacin - rund; varken

Nuvaxovid Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

FLiPPER® Plus Nederland - Nederlands - myHealthbox

flipper® plus

bayer ag - emulsie, olie in water - 479,8 g/l vetzuren, kaliumzouten

Atriance Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - voorloper t-cel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - nelarabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met t-cel acute lymfatische leukemie (t-all) en t-cel-lymfoblastische lymfoom (t-lbl) bij wie de ziekte niet heeft gereageerd of heeft recidief na behandeling met ten minste twee chemotherapie. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Bridion Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.

Helicobacter Test INFAI Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostische middelen - helicobacter test infai kan worden gebruikt voor de in vivo diagnose van gastroduodenal helicobacter pylori-infectie in:volwassenen, jongeren, die waarschijnlijk maagzweer ziekte. helicobacter test infai voor kinderen in de leeftijd van drie tot en met 11 jaar kunnen worden gebruikt voor de in vivo diagnose van gastrduodenal helicobacter pylori infectie:voor de evaluatie van het succes van de uitroeiing van de behandeling, of;wanneer invasieve tests kunnen worden uitgevoerd, of indien er afwijkende resultaten die voortvloeien uit invasieve tests. dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.

Zinplava Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembraneus - immuun-sera en immunoglobulinen, - zinplava is geïndiceerd voor de preventie van recidief van clostridium difficile-infectie (cdi) bij volwassenen met een hoog risico op recidief van cdi.

Olanzapine Apotex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine apotex

apotex europe bv - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.